Ежегодно 8 мая отмечается Всемирный день борьбы с талассемией (средиземноморской анемией). Дата была учреждена по решению Всемирной организации здравоохранения и Всемирной федерации по борьбе с талассемией. Целью такого решения является намерение привлечь внимание общественности к последствиям анемии, распространенной в том числе и в странах Средиземноморья и активизировать усилия ученых во всем мире по изучению и лечению этого заболевания, необходимые для обеспечения безопасности и достаточности крови.
Термин «талассемия» включает в себя группу наследственных заболеваний, которые приводят к снижению синтеза одной или нескольких полипептидных цепей. Они, в свою очередь, входят в структуру молекулы гемоглобина. Таким образом, для поддержания в организме достаточного уровня гемоглобина, человек, страдающий талассемией, при наследовании двух аномальных аллельных генов, нуждается в регулярных переливаниях крови. Однако эти процедуры вызывают повышение уровня железа и перегрузку организма железом. Все эти нежелательные явления без надлежащей терапии создают риск летального исхода. Человек может являться носителем заболевания при наследовании мутации даже одного из аллельных генов. Первое подробное описание болезни было сделано американским педиатром Томасом Бентоном Кули, наблюдавшим пациентов из стран Средиземноморья в 1925 году. Отсюда и название заболевания: талассемия или средиземноморская анемия.
Талассемия на Кипре
До недавнего времени талассемия на Кипре была настоящим бедствием. До 1945 года все кипрские врачи считали детей со средиземноморской анемией больными хронической малярией и делали им инъекции хинина. Ни один больной ребенок не доживал до подросткового возраста. В апреле 1945 года окружной врач Лимассола А. Л.