До пятницы только один препарат антител против COVID-19 был эффективен против варианта Omicron — сотровимаб от Vir Biotechnology и GSK — и этот препарат вряд ли будет так же эффективен хотя бы против одной новой версии варианта, распространяющегося по всему миру, показывают новые исследования.
Исследование показало, что препарат на основе антител, одобренный в пятницу Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, действительно показывает многообещающие результаты при тестировании против «подлиний» или подвариантов Omicron.
Всемирная организация здравоохранения отслеживает несколько подвариантов Omicron.
Данные, опубликованные в среду на сайте bioRxiv перед рецензированием, показали, что быстро распространяющийся подвариант BA.2 «продемонстрировал заметную устойчивость» к сотровимабу в лабораторных экспериментах, заявили исследователи.
Дэвид Хо из Колумбийского университета, старший автор отчета bioRxiv, сказал, что его исследование «также показало, что сотровимаб все еще обладает активностью против BA.2, что согласуется с их заявлением.
Но его активность существенно снизилась, в 27 раз, как указано в нашем препринте». В повторных экспериментах падение было еще более выраженным, сказал он о тестировании, проведенном после того, как статья была отправлена.
Два препарата на основе антител от «AstraZeneca»: cilgavimab и tixagevimab — оставались эффективными против БА.2, но они одобрены только для профилактики COVID-19, а не для его лечения.