26 августа Еврокомиссия заявила, что страны Евросоюза, которые решат использовать дополнительные (бустерные) прививки от Covid-19, могут столкнуться с повышенными юридическими рисками, поскольку дополнительная доза еще не рекомендована регулятором ЕС по лекарствам.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) неоднократно сообщало, что нужны дополнительные данные, прежде чем оно сможет одобрить использование бустерных доз. Восемь стран — Австрия, Бельгия, Венгрия, Литва, Лихтенштейн, Люксембург, Словения и Франция — решили не ждать вердикта EMA. Германия планирует сделать то же самое осенью, а еще 13 государств (в их числе — Кипр) обсуждают этот вопрос.
Это означает, что в случае побочных эффектов, которые могут быть связаны с