Согласно предварительным результатам клинических испытаний, объявленных в пятницу, экспериментальный пероральный препарат Merck & Co Inc от COVID-19, молнупиравир, снизил примерно на 50% вероятность госпитализации или смерти пациентов с риском тяжелого заболевания.
Компания Merck и ее партнер Ridgeback Biotherapeutics планируют как можно скорее запросить в США разрешение на использование таблетки в экстренных случаях и подать заявки в регулирующие органы по всему миру. Из-за положительных результатов исследование фазы 3 прекращается досрочно по рекомендации сторонних наблюдателей.
«Это изменит диалог о том, как управлять COVID-19», – сказал Reuters Роберт Дэвис, генеральный директор Merck.
Если это будет разрешено, молнупиравир, который