EMA начало оценку заявки на использование бустерной дозы вакцины COVID-19 Janssen, которую следует вводить не менее чем через два месяца после первой дозы людям в возрасте 18 лет и старше.
Комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) проведет ускоренную оценку данных, предоставленных компанией, продающей вакцину. Эти данные включают результаты более чем 14000 взрослых, которые получили вторую дозу вакцины COVID-19 Janssen или плацебо (фиктивное лечение) через два месяца после первой дозы.
CHMP порекомендует, следует ли обновлять информацию о продукте. Результат этой оценки ожидается в течение нескольких недель, если не потребуется дополнительная информация, и будет сообщено EMA.
Вакцина против COVID-19 Janssen — это вакцина для предотвращения