По сообщению Министерства здравоохранения Кипра, пероральный противовирусный препарат Molnupiravir/Lagevrio компании Merck будет доступен по рецепту с понедельника, 17 января.
По данным EMA, Лагеврио — это пероральный противовирусный препарат, который снижает способность SARS-CoV-2 (вируса, вызывающего COVID-19) размножаться в организме. Это достигается за счет увеличения количества изменений (мутаций) в генетическом материале вируса (известного как РНК) таким образом, что это снижает способность SARS-CoV-2 к размножению. Лагеврио разрабатывается компанией Merck Sharp & Dohme в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapys. Препарат в настоящее время не разрешен в ЕС.
Пероральное лечение будет доступно через общую систему здравоохранения для пациентов с подтвержденным случаем COVID либо с помощью ПЦР, либо с помощью экспресс-тестирования на антиген, и в легкой или средней степени тяжести, не требующих госпитализации и находящихся в течение пяти дней с даты появления симптомов или даты начала заболевания. дата положительного теста и нести по крайней мере один фактор риска.
По данным Организации медицинского страхования, прежде чем назначать Молнупиравир, врачи должны заполнить анкету, которая будет доступна на портале Общей системы здравоохранения, что гарантирует, что таблетки будут назначаться только пациентам, которые соответствуют критериям, установленным объявлением Министерства здравоохранения.
Они также должны указать фактор риска, связанный с пациентом.
Согласно протоколу, среди факторов высокого риска учитываются ранее существовавшие заболевания легких, тяжелая хроническая почечная недостаточность, сердечная аритмия, сердечно-сосудистые заболевания, те, кто перенес ангиопластику или имплантацию стента в течение последних 12